Tratamiento natural para la enfermedad de Wilson

Tratamiento natural para la enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre que puede afectar al hígado, al cerebro y a otros órganos del cuerpo. Es causada por una mutación genética que afecta la capacidad del cuerpo para procesar y eliminar el exceso de cobre.

Si no se trata, la enfermedad de Wilson puede causar daño hepático grave, problemas neurológicos e incluso la muerte.

En este artículo, exploraremos los tratamientos disponibles para la enfermedad de Wilson y cómo pueden ayudar a los pacientes a manejar sus síntomas y mejorar su calidad de vida.

Tratamiento médico

El tratamiento médico es la piedra angular del manejo de la enfermedad de Wilson. El objetivo principal del tratamiento es reducir los niveles de cobre en el cuerpo y prevenir la acumulación de cobre en los tejidos del cuerpo, especialmente en el hígado y el cerebro.

El medicamento más comúnmente utilizado para tratar la enfermedad de Wilson es el quelante del cobre llamado D-penicilamina. Este medicamento se toma por vía oral y se une al exceso de cobre en el cuerpo, lo que ayuda a eliminarlo a través de la orina. La dosis inicial de D-penicilamina es generalmente baja y se aumenta gradualmente con el tiempo para reducir el riesgo de efectos secundarios.

Otro medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Wilson es el trientine, otro quelante de cobre que funciona de manera similar a la D-penicilamina. El trientine se prefiere en algunos pacientes debido a su menor incidencia de efectos secundarios.

En casos graves de enfermedad de Wilson, como aquellos con daño hepático avanzado, se puede requerir una terapia más agresiva, como la terapia de quelación intravenosa. Esta terapia implica la administración de un quelante de cobre directamente en la vena para reducir los niveles de cobre en el cuerpo.

Transplante de hígado

En algunos casos, el daño hepático causado por la enfermedad de Wilson puede ser tan grave que el paciente puede requerir un trasplante de hígado. Un trasplante de hígado puede ser curativo para la enfermedad de Wilson, ya que el hígado es el principal lugar de almacenamiento de cobre en el cuerpo.

El trasplante de hígado puede ser una opción para aquellos con enfermedad hepática avanzada que no han respondido a otros tratamientos.

Suplementos nutricionales

Los pacientes con enfermedad de Wilson también pueden necesitar suplementos nutricionales para ayudar a controlar su condición. Los suplementos pueden incluir vitamina E y B, ya que la deficiencia de estas vitaminas puede empeorar los síntomas de la enfermedad de Wilson.

Además, los pacientes también pueden necesitar suplementos de zinc para ayudar a reducir la absorción de cobre en el cuerpo.

Modificaciones en la dieta

Una dieta saludable y equilibrada puede ayudar a los pacientes con enfermedad de Wilson a controlar sus síntomas y prevenir la acumulación de cobre en el cuerpo. Los pacientes deben evitar alimentos ricos en cobre, como mariscos, hígado y nueces. En cambio, deben optar por alimentos bajos en cobre, como carnes magras, verduras y frutas.

Además de estos tratamientos, es importante llevar una dieta adecuada para ayudar a reducir los niveles de cobre en el cuerpo. Se recomienda evitar alimentos ricos en cobre, como hígado, mariscos, nueces y chocolate, así como alimentos procesados que puedan contener altos niveles de cobre. También se recomienda evitar la ingesta de alcohol, ya que puede aumentar la absorción de cobre en el cuerpo.

En conclusión, la enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria rara que causa la acumulación de cobre en el cuerpo, lo que puede provocar daño hepático y neurológico. El tratamiento para esta enfermedad incluye la eliminación del exceso de cobre del cuerpo y la prevención de la acumulación futura mediante el uso de quelantes de cobre. Además, se recomienda una dieta adecuada y evitar el consumo de alcohol.

Es importante trabajar con un equipo médico experimentado para desarrollar un plan de tratamiento individualizado y garantizar una atención adecuada para esta enfermedad rara pero grave. Si sospechas que puedes tener enfermedad de Wilson o si tienes preguntas sobre el tratamiento de la enfermedad, no dudes en contactar a Centro de Enfermedades Digestivas para programar una consulta con un especialista.

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